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By N. Barsel, A.J. Birch, F. Bohlmann, H. Brockmann, H. Brown, J.D. Chanley, H.J. Mannhardt, R.A. Morton, G.A.J. Pitt, H. Sobotka,

Wenn uber Fortschritte der Chemie der Gallotannine berichtet werden soll, so muss ein Ausgangspunkt gewahlt werden, von dem aus die neu gewonnenen Erkenntnisse geschildert werden. Das ist in unserem Falle nicht schwer. EMIL FISCHER hatte fur das chinesische Gallotannin (aus den Blattgallen von Rhus semialata) und das turkische Gallotannin (aus den Zweiggallen von Quercus infectoria) das bekannte Bauprinzip der polygalloylierten Glucosen herausgearbeitet. Aber weder ihm noch KARRER (43, forty four) ist es moglich gewesen, aus dem Gemisch von Substanzen, die sie untersuchten, einzelne Individuen zu isolieren, deren exakte Konstitution guy hatte aufklaren und angeben konnen. Auch mit den modernen Methoden der Gegenstromverteilung und Verteilungschromato- graphie ist eine Auf trennung dieser Gemische offenbar bis heute noch nicht gelungen. Ahnlich liegen die Verhaltnisse beim Sumach-Gerbstoff (aus Rhus coriaria), von dem MUNz (58) gezeigt hat, dass der Hauptteil der Substanz aus einer Pentagalloyl-glucose besteht. Erwahnt guy noch das Glucogallin und Tetrarin, die GILSON (30, 30a) aus chinesischem Rhabarber isoliert hat, und das Acertannin, ein Digalloyl-anhydrohexit aus koreanischem Acer ginnale, von PERKIN und UYEDA (65), so hat guy die im Jahre 1929 bekannten Forschungsergebnisse zusammengestellt, mit Ausnahme des Hamameli-tannins und der Chebulinsaure, die aber im nachstehenden Bericht noch ausfuhrlicher behandelt werden. Somit kann additionally das Jahr 1929 als Ausgangspunkt fur die vorliegende Berichterstattung gewahlt werden. eleven. Gallotannine: Ellagsaure-freie Gerbstoffe. I. Hamameli-tannin.

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By Helga D. Fischer, Prof. Dr. N. H. Fischer, Prof. R. W. Franck Ph. D., E. J. Olivier (auth.), Dr. W. Herz, Prof. Dr. H. Grisebach

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Download E-books Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe / Progress in the Chemistry of Organic Natural Products, Vol. 93 (Volume 93) PDF

By Mahendra Sahai, Edda Gössinger, Marta Luzhetska, Johannes Härle, Sajeli A. Begum

Lignans, via conference, are a gaggle of ordinary items which are shaped through linking phenylpropanoid devices (C C devices) by way of oxidative coupling. most significantly, in 6 three a lignan, (C C devices) are sure during the critical carbon in their facet chains, 6 three zero i. e. the eight and eight positions (1, 2). The incidence of C C -dimers, associated at websites different 6 three zero than the 8–8 positions, is usually identified and those compounds were termed neolignans (3, 4). As those teams of compounds have shut structural in addition to biosynthetic relationships, they can be linked jointly and integrated below the overall time period “lignan” (5). the various structural categorization of real lignans and of some neolignans is gifted in Fig. 1. over the years, a number of overview articles or books overlaying diverse points of lignans, together with their ch- istry (6, 7), biogenesis (8), synthesis (9), and organic actions (10) were released. Enduring examine for the research of secondary metabolites of crops has evidenced a few compounds which are biogenetically on the topic of precise lignans or neolignans yet endure a few good points no longer discerned in traditional lignans. those compounds or teams of compounds were termed as “non-conventional lignans”, and contain coumarinolignans, ?avonolignans, and stilbenolignans. The non-conventional lignans, just like the traditional ones, have C C devices associated 6 three jointly yet have extra structural good points to put them additionally lower than the class of coumarins, ?avonoids, or stilbenes.

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